ਮਿਸ਼ਰਤ GLP-1s ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਸੁੱਕ ਰਹੀ ਹੈ। ਕਾਪੀਕੈਟ ਵਜ਼ਨ-ਨੁਕਸਾਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬਾਰੇ ਇੱਥੇ ਕੀ ਜਾਣਨਾ ਹੈ.

• ਭਾਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ

ਇਹ ਕਹਾਣੀ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਾਲੀਆਂ GLP-1 ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਜ਼ਿਕਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਮੋਟਾਪੇ ਜਾਂ ਵੱਧ ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਭਾਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ FDA-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹਨ ਅਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਭਾਰ-ਸਬੰਧਤ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਔਫਲੇਬਲ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਬਹੁਤ ਮਸ਼ਹੂਰ ਹੋ ਗਈਆਂ ਹਨ। SELF 'ਤੇ ਸਾਡਾ ਕੰਮ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਨਾ ਹੈ—ਸਾਡੇ ਪਾਠਕ—ਵਿਗਿਆਨ-ਸਮਰਥਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਜਿਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਬਾਰੇ ਲਏ ਗਏ ਫੈਸਲਿਆਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਹੇਠਾਂ ਲੇਖ ਲਿਖਿਆ ਹੈ।

ਜਦਕਿਖੋਜਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾ ਭਾਰ ਹੋਣ ਨਾਲ ਲੋਕਾਂ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈਹਰ ਆਕਾਰ 'ਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ. ਮੋਟਾਪੇ ਅਤੇ ਵੱਧ ਭਾਰ ਦੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਭਾਰ ਦੇ ਕਲੰਕ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹ ਅਕਸਰ ਬਾਡੀ ਮਾਸ ਇੰਡੈਕਸ (BMI) 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਸਿਹਤ ਦਾ ਸਹੀ ਮਾਪ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਕਰਨਾ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਭਾਰ ਸਾਈਕਲ ਚਲਾਉਣਾ ਜਾਂ ਖਾਣ-ਪੀਣ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਕੇ; ਦੂਸਰਿਆਂ ਲਈ ਇਹ ਸਿਹਤ ਸੰਬੰਧੀ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਂ ਚਰਬੀ ਵਿਰੋਧੀ ਪੱਖਪਾਤ ਵਾਲੇ ਸੰਸਾਰ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਇੱਕ ਆਸਾਨ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਣ ਲਈ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਗੱਲਬਾਤ ਲਈ ਸੂਖਮਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਕੋਈ ਵੀ ਦਵਾਈ ਲੈਣ ਜਾਂ ਆਪਣੀ ਸਿਹਤ ਬਾਰੇ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਸਾਲ 2025 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਬਣਨ ਲਈ ਇੱਕ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਮਿਸ਼ਰਿਤ GLP-1s ਲਈ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਹਮਲੇ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਹੈ — ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਲਾਕਬਸਟਰ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਹੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕੀਮਤ 'ਤੇ ਵੇਚੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਹਿਮਜ਼ ਐਂਡ ਹਰਸ ਅਤੇ ਰੋ ਵਰਗੀਆਂ ਟਰੈਡੀ ਟੈਲੀਹੈਲਥ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਬਜ਼ੀ ਵਿਗਿਆਪਨਾਂ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਸੁਪਰ ਬਾਊਲ ਵਿਗਿਆਪਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਆਮਦ ਨੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਮੈਡਜ਼ ਵੇਗੋਵੀ (ਵਜ਼ਨ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਓਜ਼ੈਂਪਿਕ ਦਾ ਸੰਸਕਰਣ) ਅਤੇ ਜ਼ੈਪਬਾਉਂਡ (ਮੌਨਜਾਰੋ ਦੇ ਵਜ਼ਨ-ਘਟਾਓ-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਹਮਰੁਤਬਾ) ਦੀਆਂ ਵਧੇਰੇ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀਆਂ ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਅਤੇ ਅਨੁਮਾਨਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਲੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ।

ਪਰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਅਜਿਹੀਆਂ ਚਾਲਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਵਿਕਲਪਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ - ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚੋਂ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਅਤੇ ਟਿਰਜ਼ੇਪੇਟਾਈਡ (ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਵੇਗੋਵੀ ਅਤੇ ਜ਼ੈਪਬਾਉਂਡ ਵਿੱਚ ਸਰਗਰਮ) ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾ ਕੇ ਏਜੰਸੀ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਰੂਟ ਨੂੰ ਕੱਟ ਰਹੀ ਹੈ ਜੋ ਕੰਪਾਊਂਡਰਾਂ ਨੂੰ ਕਾਪੀਕੈਟ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ Hims & Hers ਅਤੇ Eden ਵਰਗੇ ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਹੁਣ ਕੁਝ ਮਿਸ਼ਰਿਤ GLP-1s ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਨਹੀਂ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ Ro ਨੇ ਆਪਣੀ ਸਾਈਟ ਤੋਂ ਸਾਰੇ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਭਾਰ-ਨੁਕਸਾਨ ਵਿਕਲਪਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਹੈ (ਜ਼ੇਪਬਾਉਂਡ ਨਿਰਮਾਤਾ ਐਲੀ ਲਿਲੀ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸੌਦਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ)। ਇਸ ਦੌਰਾਨ ਏਲੀ ਲਿਲੀ ਅਤੇ ਨੋਵੋ ਨੌਰਡਿਸਕ (ਜੋ ਵੇਗੋਵੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ) ਦੋਵਾਂ ਨੇ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੰਪਾਊਂਡਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਵਿਗਿਆਪਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਹਨ ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਸ਼ੱਕੀ ਬਣੋ। ਅਤੇ ਬੇਸ਼ੱਕ ਮੁਕੱਦਮੇ ਖੱਬੇ ਅਤੇ ਸੱਜੇ ਦਾਇਰ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ.

ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ FDA ਦੁਆਰਾ GLP-1s ਨੂੰ ਇਸਦੀ ਘਾਟ ਸੂਚੀ ਤੋਂ ਹਟਾਉਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਈ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ ਜਿਸ ਨੂੰ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ ਉਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਵੇਗਾ। ਪਰ ਇਹ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਕਿ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਵਿਕਲਪ ਜੋ ਇਸ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਭਰ ਰਹੇ ਹਨ ਐਫ ਡੀ ਏ-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਨਹੀਂ ਹਨ (ਇੱਕ ਲਾਲ ਝੰਡਾ) ਉਹਕੋਲਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕੀਮਤਾਂ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹਨ - ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਗੈਰ-ਕਾਨੂੰਨੀਤਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਪਹੁੰਚ ਮੁੱਦਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ। ਇਹ ਸਮਝਣ ਲਈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਉਹਨਾਂ ਲੱਖਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕੀ ਅਰਥ ਹੈ ਜੋ GLP-1s ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਸੀਂ ਮਾਹਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਮਿਸ਼ਰਤ ਕੀ ਮੁੱਖ ਅੰਤਰ ਹੈ ਅਤੇ ਬਿਲਕੁਲ ਕਦੋਂ ਅਸੀਂ ਬਾਅਦ ਵਾਲੇ ਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਆਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।

ਪ੍ਰਾਚੀਨ ਉਸਤਤ

ਪਹਿਲਾਂ ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ ਕਿ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਦਵਾਈਆਂ ਕੀ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੇ GLP-1 ਮਾਰਕੀਟ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲਿਆ ਹੈ।

ਦੇਰ ਤੱਕ ਸਿਰਫ ਸੁਰਖੀਆਂ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਕਰਨਾ ਕੋਈ ਨਵੀਂ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਬਿਗ ਫਾਰਮਾ ਦੇ ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਰ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਦਵਾਈ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਮਿਲਾ ਕੇ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਮਿਸ਼ਰਤ ਕਰਦਾ ਸੀ। ਪਰ ਵਪਾਰਕ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਦੇ ਆਗਮਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਤੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਕੰਪਾਊਂਡਿੰਗ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਖ਼ਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਸਿਰਜਣਾ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੋ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਰੌਬਿਨ ਫੀਲਡਮੈਨ ਜੇ.ਡੀਸੈਨ ਫਰਾਂਸਿਸਕੋ ਵਿੱਚ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ਼ ਕੈਲੀਫੋਰਨੀਆ ਕਾਲਜ ਆਫ਼ ਲਾਅ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਫ਼ੈਸਰ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਇੱਕ ਮਾਹਰ ਨੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ। ਕੰਪਾਊਂਡਰ ਉਦੋਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ.-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਦਵਾਈ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰੀਆਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ — ਕਹੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਡਾਈ ਜਾਂ ਬਾਈਡਿੰਗ ਏਜੰਟ ਤੋਂ ਐਲਰਜੀ ਹੈ ਜਾਂ ਉਹ ਗੋਲੀਆਂ ਨਹੀਂ ਨਿਗਲ ਸਕਦੇ ਜਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਲੈ ਸਕਦੇ — ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਇੱਕ FDA-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕਮੀ ਹੈ।

ਬਾਅਦ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ ਉਹ ਹੈ ਜਿਸ ਨੇ GLP-1 ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਉਭਾਰ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਕੁਝ GLP-1 ਨੂੰ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟਾਂ ਵਜੋਂ ਨਿਯੁਕਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ—ਜੂਨ 2021 ਵਿੱਚ ਵੇਗੋਵੀ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਅਤੇ ਨਵੰਬਰ 2023 ਵਿੱਚ ਜ਼ੈਪਬਾਉਂਡ ਤੋਂ ਬਾਅਦ—ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸਮੂਹ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਕਰਵਾਈਆਂ ਗਈਆਂ। ਹੁਣ ਕੋਈ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਬਾਡੀ ਮਾਸ ਇੰਡੈਕਸ (BMI) ਦੁਆਰਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮੋਟਾ ਹੈ ਜਾਂ ਜਿਸਦਾ ਪ੍ਰਤੀ BMI ਵੱਧ ਭਾਰ ਹੈਅਤੇਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਭਾਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀ GLP-1 ਨੁਸਖ਼ੇ ਲਈ ਯੋਗ ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਕਲਾਸ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਲਈ ਸਿਰਫ਼ FDA-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸਨ। ਮੇਜ਼ 'ਤੇ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਵਾਅਦਿਆਂ ਨਾਲ ਮੰਗ ਇੰਨੀ ਵੱਧ ਗਈ ਕਿ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਇਸ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕੀਆਂ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਘਾਟ ਅਤੇ ਬੇਮ ਹੋ ਗਈ: ਕੰਪਾਊਂਡਰ ਇਸ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਭਰਨ ਲਈ ਅੱਗੇ ਆਏ।

ਹੁਣ ਤੱਕ ਕੱਟੋ ਜਦੋਂ ਵੇਗੋਵੀ ਅਤੇ ਜ਼ੈਪਬਾਉਂਡ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਘਾਟ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਦੁਬਾਰਾ ਫਿਰ ਇਹ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਗੱਲ ਹੋਵੇਗੀ ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਸੰਸਕਰਣ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਵਿਕਲਪਾਂ 'ਤੇ ਸਵਿਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ FDA ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਦੀ ਵਾਧੂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ (ਹੇਠਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ)। ਪਰ ਮਿਸ਼ਰਿਤ GLP-1 ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਨੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਵਾਲ ਖੜ੍ਹੇ ਕੀਤੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਉੱਥੇ ਹੈਹੈਮੰਗ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕਾਫ਼ੀ ਸਪਲਾਈ।

ਲਾਗਤ ਦਾ ਮੁੱਦਾ ਹੋਰ ਵੀ ਵੱਡਾ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਹੁਣ ਕਾਫ਼ੀ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਦਵਾਈਆਂ ਉਪਲਬਧ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਪਰ ਇਸਦਾ ਨਿਸ਼ਚਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਮਤਲਬ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਹੋਣਗੀਆਂਪਹੁੰਚਯੋਗਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਇਤਿਹਾਸਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੀਮੇ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ 00 ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਚੱਲੀਆਂ ਹਨ (ਅਤੇ ਕਵਰੇਜ ਅਜੇ ਵੀ ਸੀਮਤ ਹੈ) - ਹਾਲਾਂਕਿ ਦੋਵੇਂਏਲੀ ਲਿਲੀ(Zepbound) ਅਤੇਨੋਵੋ ਨੋਰਡਿਸਕ(Wegovy) ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਕਵਰੇਜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ ਅੱਧੇ ਤੋਂ 9 ਤੱਕ ਇਸ ਕੀਮਤ ਵਿੱਚ ਕਟੌਤੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਿੱਧੇ-ਭੁਗਤਾਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀ ਮਹੀਨਾ 0 ਹੈ।

ਲਾਗਤ ਦਾ ਅੰਤਰ ਉਹ ਹੈ ਜੋ GLP-1 ਨੂੰ ਅਜਿਹੀ ਵਿਲੱਖਣ ਸਥਿਤੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਿਹੜੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਉਹ ਸਸਤੇ ਜੈਨਰਿਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਨਾ ਕਿ ਮਹਿੰਗੇ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨੇਮ ਵਾਲੇ ਜੋ ਅਜੇ ਵੀ ਪੇਟੈਂਟ ਅਧੀਨ ਹਨਟੈਨਿਲ ਡੇਵਿਸ ਫਾਰਮ ਡੀਅਲਾਇੰਸ ਫਾਰ ਫਾਰਮੇਸੀ ਕੰਪਾਊਂਡਿੰਗ ਦੇ ਮੁੱਖ ਵਕਾਲਤ ਅਧਿਕਾਰੀ ਨੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ। ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਕਿ GLP-1 ਕੰਪਾਊਂਡਰ ਕੋਲ ਹੈਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇਇੱਕ ਉਪਲਬਧਤਾ ਖਾਲੀ ਨੂੰ ਭਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਉਹ ਕੀਮਤ ਦੇ ਮੁੱਦੇ ਲਈ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਹੱਲ ਵੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਤਸਵੀਰ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਲਈ ਹਾਲ ਹੀ ਦੀਆਂ ਚਾਲਾਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਤ GLP-1 ਡਰੱਗ ਅਤੇ ਇੱਕ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨੇਮ ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਫਾਰਮੇਸੀ ਕੰਪਾਊਂਡਿੰਗ ਦਾ ਮਤਲਬ ਕੁਝ ਖਾਸ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪੂਰਤੀ ਕਰਨਾ ਹੈ ਅਰਥਾਤ ਪ੍ਰਤੀ-ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਦਵਾਈ ਦੇ ਇੱਕ ਕਸਟਮ ਫਾਰਮ ਦੀ ਸਿਰਜਣਾ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਫਾਰਮੂਲੇ ਜਾਂ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਬਣਾਈ ਜਾਂਦੀ) ਜਾਂ ਡਰੱਗ ਦੀ ਘਾਟ ਦੌਰਾਨ ਸਪਲਾਈ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਛੋਟੇ-ਬੈਚ ਅਤੇ ਅਸਥਾਈ ਓਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਕੰਪਾਉਂਡਰਾਂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕਰਨ ਲਈ ਵਪਾਰਕ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਾਰੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਹੂਪਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣਾ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇਗਾ।ਮਾਈਕਲ ਗੈਨੀਓ ਫਾਰਮ ਡੀਅਮਰੀਕਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ-ਸਿਸਟਮ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਵਿਖੇ ਫਾਰਮੇਸੀ ਅਭਿਆਸ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਸੀਨੀਅਰ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਨੇ SELF ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਿਤ GLP-1s ਕਿਵੇਂ ਬਣਦੇ ਹਨ ਇਸ ਵਿੱਚ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਲਈ ਕੁਝ ਮੁੱਖ ਅੰਤਰ ਹਨ।

ਵਪਾਰਕ ਡਰੱਗ ਮੇਕਰਾਂ ਨੂੰ ਹਰ ਆਈਟਮ ਲਈ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ 'ਤੇ FDA ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮੋਹਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨੀ ਪੈਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਉਹ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਸਾਬਤ ਕਰਨ ਲਈ ਖੋਜ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ; ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਰੂਟ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰੋ; ਅਤੇ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਅੰਤਿਮ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈਵਰਤਮਾਨ ਚੰਗੀ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ (CGMP)ਜੋ ਗਾਰੰਟੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਦਵਾਈ ਨਿਰਜੀਵ ਹੈ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ GLP-1s ਵਰਗੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ) ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਸਥਿਰ ਰਹੇਗੀ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ ਕੰਪਾਊਂਡਰ ਆਪਣੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚੋਂ ਨਹੀਂ ਲੰਘਦੇ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਮਿਆਰਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅੰਤਰ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਏ ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਖ ਕਰਦਾ ਹੈਆਮਇੱਕ: ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੰਖੇਪ FDA-ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ (ਕਿਉਂਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਦੀ ਦਵਾਈ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ) ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ FDA ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਸੰਸਕਰਣ ਦੋਵਾਂ ਮੋਰਚਿਆਂ 'ਤੇ OG ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ। ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਤ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਉਹ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। (ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ GLP-1s ਜੈਨਰਿਕ ਵਜੋਂ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਪੇਟੈਂਟਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਹੋਈ ਹੈ — Novo Nordisk ਕੋਲ 2032 ਤੱਕ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਅਤੇ 2036 ਤੱਕ ਟਿਰਜ਼ੇਪੇਟਾਈਡ 'ਤੇ ਐਲੀ ਲਿਲੀ ਦਾ ਯੂ.ਐੱਸ. ਪੇਟੈਂਟ ਹੈ।)

ਪਰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੋਣ ਲਈਕਰਦੇ ਹਨਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ ਘੱਟ ਸਖ਼ਤ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਹੈ (FDA ਦੁਆਰਾ 503A ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ) ਜੋ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਸਕ੍ਰਿਪਟਾਂ ਜਾਂ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਆਊਟਸੋਰਸਿੰਗ ਸਹੂਲਤ (503B ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ) ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਆਈਟਮਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮਿਸ਼ਰਤ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਝੁੰਡ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਨੁਸਖ਼ੇ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ) ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਰਾਜ ਦੀਆਂ ਲਾਈਨਾਂ ਵਿੱਚ ਭੇਜਦਾ ਹੈ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ 503Bs - ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਿਸ਼ਰਿਤ GLP-1 ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ - ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਖਤਰਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ FDA ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਨਿਰਮਾਣ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸੰਸਕਰਣ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਿਰਜੀਵ (ਜੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ) ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਸਥਿਰ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਛੋਟੀਆਂ 503A ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਨੂੰ CGMP ਤੋਂ ਛੋਟ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਟੇਟ ਬੋਰਡ ਆਫ਼ ਫਾਰਮੇਸੀ ਦੁਆਰਾ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਹੋਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ (USP) ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। GLP-1s ਵਰਗੀਆਂ ਨਿਰਜੀਵ ਵਸਤੂਆਂ ਲਈ ਇਸ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਫਾਰਮੇਸੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਜੀਵ ਦਸਤਾਨੇ ਪਹਿਨਣ ਵਾਲੇ ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਲਈ ਹਵਾ ਅਤੇ ਸਤਹਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾ. ਗੈਨਿਓ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਇਹ CGMP ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਤੀਬਰ ਹੈ ਇਸਲਈ 503A ਉਤਪਾਦ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੋਟੀ ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਹ ਨੋਟ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋਖਿਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਅਕਸਰ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਦਿਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਫਿਰ ਵੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਘੱਟ ਡਿਗਰੀ ਕੁਝ ਗਲਤ ਹੋਣ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਛੋਟ ਛੱਡਦੀ ਹੈ।

ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ; ਅੰਤਮ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਤੁਸੀਂ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਾਬਰ ਨਾ ਹੋਵੇ।

ਸੋਰਸਿੰਗ ਫਰੰਟ 'ਤੇ ਕੰਪਾਊਂਡਰ ਵੱਡੀਆਂ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਵਾਂਗ ਕੱਚੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਬਿਲਕੁਲ ਉਸੇ ਕਿਸਮ ਜਾਂ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਿੱਥੇ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਸ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨੀ ਪੈਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੀ FDA ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ (ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਆਪਣੀ ਨਿਯਮਤ ਜਾਂਚ ਵੀ ਕਰੇਗਾ) ਕੰਪਾਉਂਡਰਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ FDA-ਰਜਿਸਟਰਡ ਸਹੂਲਤ ਤੋਂ ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ FDA ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਖਾਸ ਨਹੀਂ ਹੈਉਤਪਾਦਉਹ ਸੋਰਸਿੰਗ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਨੂੰ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਪਰ ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਜਗ੍ਹਾ 'ਤੇ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜੋ ਰਜਿਸਟਰਡ ਹੈ ਡਾ. ਗੈਨਿਓ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਕੁਝ ਅਣਜਾਣ ਕੰਮ ਆਉਂਦੇ ਹਨ।

ਇੱਕ ਵਾਰ ਕੰਪਾਊਂਡਰਾਂ ਨੂੰ ਉਹ ਸਮੱਗਰੀ ਮਿਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਉਹ ਵਰਤ ਰਹੇ ਹਨ, ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਦੇ ਸੰਸਕਰਣ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਉਤਪਾਦ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਥੋੜਾ ਜਿਹਾ ਅਨੁਮਾਨ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਬਿਲਕੁਲ ਏਲੀ ਲਿਲੀ ਜਾਂ ਨੋਵੋ ਨੋਰਡਿਸਕ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਿਅੰਜਨ ਅਤੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ; ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੁਣ ਤੋਂ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਉਪਲਬਧ ਕਰਵਾਈ ਜਾਵੇਗੀ ਜਦੋਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪੇਟੈਂਟਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਜੈਨਰਿਕ ਬਣਾਏ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ ਕੰਪਾਊਂਡਰ ਉਤਪਾਦ ਲੇਬਲਾਂ ਅਤੇ ਔਨਲਾਈਨ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨਡੇਲੀਮੈੱਡਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਜਾਂ ਟਿਰਜ਼ੇਪੇਟਾਈਡ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਹੱਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਸਹੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਲਈ ਪਤਲੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਕੋਈ ਵੀ ਪਰੀਜ਼ਰਵੇਟਿਵ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਪੈਕੇਜ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਹੈ। ਦੋਵੇਂ ਰਾਜ-ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ 503A ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਅਤੇ FDA-ਰਜਿਸਟਰਡ 503B ਆਊਟਸੋਰਸਿੰਗ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਲੈਸ ਹਨ, ਇਸਲਈ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਮੌਕਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕੁਝ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਵੇਗਾ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ। ਪਰ ਇੱਥੇ ਵਿਗਲ ਰੂਮ ਤੁਹਾਨੂੰ 100% ਗਾਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਬੋਰਡ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਨਿਗਰਾਨੀ-ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ-ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਿਸ਼ਰਤ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਐਫ.ਡੀ.ਏ ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਪਾਰਕ ਵਿਕਲਪ ਨਾਲੋਂ ਇੱਕ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੋਖਮ ਭਰਿਆ ਵਿਕਲਪ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਦਅਮਰੀਕਨ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨਅਤੇ ਏਮੋਟਾਪੇ ਮਾਹਰ ਸੰਗਠਨਾਂ ਦਾ ਸਮੂਹਨੇ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਲਾਹ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਬਿਆਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਹਨ।

ਉਸ ਬਿੰਦੂ ਤੱਕਐਫ ਡੀ ਏ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਮਿਸ਼ਰਿਤ GLP-1 ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਮੁੱਦੇ; ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਸਰਗਰਮ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਹਨ ਜੋ ਹਨਸਮਾਨਪਰ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਵਾਲੇ ਸੰਸਕਰਣਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਦੇ ਲੂਣ ਰੂਪ) ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਵਿਟਾਮਿਨ B12 ਅਤੇ B6 ਵਰਗੇ ਵਾਧੂ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਨਹੀਂ...ਜਾਂਇਹ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਕਿਉਂਕਿ OG ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਇਹਨਾਂ ਆਈਟਮਾਂ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਏ ਵੀ ਹੋਇਆ ਹੈਮਾੜੇ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾਮਿਸ਼ਰਿਤ GLP-1s ਜਿਸ ਬਾਰੇ FDA ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦੁਰਘਟਨਾ ਵਿੱਚ ਓਵਰਡੋਜ਼ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਦੇ ਚਚੇਰੇ ਭਰਾਵਾਂ ਵਾਂਗ ਸਪੱਸ਼ਟ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਉਹ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸ਼ੀਸ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਭਰੀਆਂ ਸਰਿੰਜਾਂ ਵਿੱਚ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ) ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਵਿੱਚ ਗੜਬੜ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਉਸ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨਨਹੀਂਇਹੀ ਗੱਲ ਨਕਲੀ GLP-1s ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਦੋਨਾਂ ਵਿੱਚ ਰਲਗੱਡ ਹੋਣ ਦਾ ਰੁਝਾਨ ਡਾ. ਡੇਵਿਸ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਜਾਇਜ਼ ਸਿਹਤ ਦੇਖਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਇੱਕ GLP-1 ਡਰੱਗ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜੋ ਇੱਕ ਨੁਸਖ਼ਾ ਜਾਰੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮਿਸ਼ਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ - ਇਹ ਗੈਰ-ਕਾਨੂੰਨੀ ਹੈ ਉਹ ਦੱਸਦੀ ਹੈ। ਅਤੇ ਇਸ knockoff ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈਕੁਝ ਵੀਉਸ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਡਾ. ਗਨੀਓ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾਅਧਿਐਨਔਨਲਾਈਨ ਬਿਨਾਂ-ਨੁਸਖ਼ੇ ਦੀ-ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਉਹਨਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜੋ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੂਸ਼ਿਤ ਸਨ ਅਤੇ ਸਰਗਰਮ ਦੇ ਇਸ਼ਤਿਹਾਰ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਉੱਚੇ ਪੱਧਰ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ। ਇੱਕ ਨਕਲੀ ਦਵਾਈ ਬਨਾਮ ਮਿਸ਼ਰਤ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਖਤਮ ਹੋਣ ਦੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਡਾ. ਗੈਨਿਓ ਨੇ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਉਸ ਸਕ੍ਰਿਪਟ ਨੂੰ ਕਿੱਥੇ ਭਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਫਾਰਮੇਸੀ ਕੀ ਹੈ।ਤੁਹਾਡੇ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ. (ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵੱਡੀਆਂ ਆਊਟਸੋਰਸਿੰਗ ਸਹੂਲਤਾਂ ਵੀ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਉਹ ਹਨFDA ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰਡ.)

ਇਸ ਲਈ ਮਿਸ਼ਰਿਤ GLP-1s ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਕੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਉਹ ਸਾਰੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੋਣ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ?

ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਟਿਰਜ਼ੇਪੇਟਾਈਡ ਬਨਾਮ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਲਈ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਥੋੜਾ ਵੱਖਰਾ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਦੋਂ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੇ ਅਕਤੂਬਰ 2024 ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਟਿਰਜ਼ੇਪੈਟਾਇਡ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਘਾਟ ਸੂਚੀ ਤੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਸੀ, 503As ਅਤੇ 503Bs ਦੋਵੇਂ ਹੁਣ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਾਪੀਕੈਟ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦੇ ਸਨ (ਛੋਟੇ 503As ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋ ਅਜੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਨੁਸਖ਼ੇ ਭਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਡਾਕਟਰੀ ਕਾਰਨ ਸੀ ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਲੋੜ ਸੀ।ਵੱਖਰਾਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਡਰੱਗ ਨਾਲੋਂ ਸੰਸਕਰਣ—ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹੋਰ)। ਪਰ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਡਰੱਗ ਕੰਪਾਊਂਡਿੰਗ ਉਦਯੋਗ ਸਮੂਹ ਨੇ ਐਫ ਡੀ ਏ 'ਤੇ ਮੁਕੱਦਮਾ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਦਾਅਵਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਸਦਾ ਫੈਸਲਾ ਆਪਹੁਦਰਾ ਸੀ ਅਤੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਨੇ ਪੂਰੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਨਾ ਸਿਰਫ ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਲੱਖਾਂ ਲੋਕ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨੇਮ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਬਦਲਣ ਲਈ ਨਵੇਂ ਨੁਸਖੇ ਲੈਣੇ ਪੈਣਗੇ ਪਰ ਮਾਰਕੀਟ ਲਗਾਤਾਰ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਸਲੀਪ ਐਪਨੀਆ ਵਰਗੇ ਨਵੇਂ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਉਪਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਫਿਰ ਵੀ FDA 18 ਫਰਵਰੀ ਤੱਕ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ 503A ਸਹੂਲਤਾਂ ਦੇਣ ਅਤੇ 19 ਮਾਰਚ ਤੱਕ 503Bs ਦੇਣ ਲਈ ਆਪਣੀ ਜ਼ਮੀਨ 'ਤੇ ਖੜ੍ਹਾ ਸੀ-ਪਰ ਮੁਕੱਦਮਾ ਲੰਬਿਤ ਹੋਣ ਦੌਰਾਨ ਇਹ ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੀ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਕਰਨ ਜਾ ਰਿਹਾ ਸੀ।

5 ਮਾਰਚ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਨੇ ਇਸ ਚਾਲ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ: ਕੇਸ ਦੇ ਜੱਜ ਨੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਨਾਲ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਦੀ ਗਤੀ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਇਸ ਲਈ ਹੁਣ ਤੱਕ 503As ਟਿਰਜ਼ੇਪੇਟਾਈਡ (ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇਸਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ) ਮਿਸ਼ਰਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ 18 ਫਰਵਰੀ ਦੀ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਪਾਰ ਕਰ ਚੁੱਕੇ ਹਾਂ; ਅਤੇ 503Bs ਕੋਲ ਇਸ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਲਈ 19 ਮਾਰਚ ਤੱਕ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੈ। ਪਰ ਕੰਪਾਉਂਡਰਾਂ ਨੇ ਹਾਰ ਨਹੀਂ ਮੰਨੀ: ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ 10 ਮਾਰਚ ਨੂੰ ਜੱਜ ਦੀ ਕਾਲ ਨੂੰ ਵੀ ਅਪੀਲ ਕੀਤੀ ਜੋ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ।

semaglutide ਲਈ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ? FDA ਨੇ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਸਨੂੰ 21 ਫਰਵਰੀ 2025 ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਘਾਟ ਸੂਚੀ ਤੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਪਰ ਇਸ ਵਾਰ ਇਸ ਨੇ ਸੰਯੁਕਤ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਔਫ-ਰੈਂਪ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ: ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ 503A ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਨੂੰ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਦਵਾਈਆਂ ਬਣਾਉਣਾ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ 22 ਅਪ੍ਰੈਲ ਤੱਕ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ 503B ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਕੋਲ 22 ਮਈ ਤੱਕ ਹੈ। ਪਰ ਉਸੇ ਉਦਯੋਗ ਸਮੂਹ ਨੇ ਵੀ ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ. ਲਈ ਮੁਕੱਦਮਾ ਬਦਲਿਆ। ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਸੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਇਸਦੀ ਘਾਟ ਸੂਚੀ ਤੋਂ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ - ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਸ ਗੱਲ ਦੇ ਸਬੂਤ ਨੂੰ ਖਾਰਜ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਕਿ ਦਵਾਈ ਅਜੇ ਵੀ ਘੱਟ ਸਪਲਾਈ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਟਿਰਜ਼ੇਪੇਟਾਈਡ ਸੂਟ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਇਆ ਸੀ ਐਫ ਡੀ ਏ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਕੰਪਾਊਂਡਰਾਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਜੱਜ ਇੱਕ ਕਾਲ ਛੱਡਣ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਪਰ ਸ਼ੱਕ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਇਸ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦਾ ਸਾਥ ਦੇਵੇਗਾ — ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਦੁਬਾਰਾ ਅਪੀਲ ਦਾਇਰ ਕਰਨਗੀਆਂ।

ਜੇਕਰ FDA ਆਖਰਕਾਰ 503B ਪੱਧਰ 'ਤੇ GLP-1s ਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਮਾਸ-ਕੰਪਾਊਂਡਿੰਗ ਆਪਣਾ ਰਸਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਰੁਕ ਜਾਵੇਗਾ। ਪਰ 503A ਅਪਵਾਦ ਨੂੰ ਨਾ ਭੁੱਲੋ: ਇਹ ਛੋਟੇ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਿਸ਼ਰਤ GLP-1 ਨੂੰ ਘਾਟ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਮਿਲਾਉਂਦੇ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ ਬਸ਼ਰਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਸੰਸਕਰਣ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਟਵੀਕ ਕੀਤਾ ਹੋਵੇ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫਰਕ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ - ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਦਿਸ਼ਟ ਡਾਕਟਰੀ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਕਿਸੇ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਜਾਂ ਹਟਾਉਣਾ।

ਜਿੰਨਾ ਚਿਰ ਬ੍ਰਾਂਡ-ਨਾਮ ਵਿਕਲਪ ਮਹਿੰਗੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, 503As ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਥੋੜੇ ਜਿਹੇ ਬਦਲੇ ਹੋਏ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਹੈ. ਅਤੇ ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਮਾਰਕੀਟ ਫੋਰਸਾਂ ਵੇਗੋਵੀ ਅਤੇ ਜ਼ੈਪਬਾਉਂਡ ਦੀ ਲਾਗਤ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਹ ਦੇਖਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ ਕਿ ਡਰੱਗ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕਿਵੇਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨਮੈਚਕੰਪਾਊਂਡਰਾਂ ਦੀਆਂ ਘੱਟ ਕੀਮਤਾਂ ਜੋ ਲਗਭਗ ਇੱਕੋ ਓਵਰਹੈੱਡ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੇ ਬੰਦ ਕਰਨ ਅਤੇ ਬੰਦ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪੱਤਰਾਂ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਅਤੇ ਕੰਪਾਊਂਡਰਾਂ 'ਤੇ ਅਨੁਚਿਤ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਦਾ ਦੋਸ਼ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਕੋਈ ਸਮਾਂ ਬਰਬਾਦ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ - ਕਿ ਉਹ ਆਪਣੇ ਪੇਟੈਂਟ-ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਸੋਚਣ ਲਈ ਧੋਖਾ ਦੇ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਉਹੀ ਚੀਜ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ ਕੰਪਾਊਂਡਰ ਦਲੀਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਐਫ ਡੀ ਏ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਕਾਪੀਕੈਟ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਸੋਧਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਔਖੀ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇੱਥੇ ਕਦੇ ਵੀ ਡਰੱਗ ਦੀ ਕਮੀ ਨਹੀਂ ਰਹੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾ. ਡੇਵਿਸ ਨੇ ਅਜਿਹੀ ਅਸਮਾਨੀ ਮੰਗ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਮਤ ਵਾਲੀ ਚੀਜ਼ ਲਈ ਕਿਹਾ ਹੈ। ਫੀਲਡਮੈਨ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੰਪਾਊਂਡਰਾਂ ਲਈ ਬਣਾਏ ਗਏ ਕਾਨੂੰਨੀ ਰਸਤੇ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਫਿੱਟ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਅਦਾਲਤੀ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਗਰਮ ਬਹਿਸ ਹੋਣੀ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਲਈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਘਾਟਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਛੋਟੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਇਸ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਮਰੀਜ਼-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਿਕਲਪ ਬਣਾਉਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਦਵਾਈ ਇੱਕ-ਅਕਾਰ-ਫਿੱਟ-ਫਿੱਟ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਪਰ ਅਸਲ ਸਮੱਸਿਆ ਜਿਸਦਾ ਅਸੀਂ ਹੁਣ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ ਉਹ ਗਲਤ ਆਕਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਉਹ ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਗਲਤ ਕੀਮਤ ਹੈ।

ਸੰਬੰਧਿਤ:

• ਲੋਰਾਜ਼ੇਪਾਮ ਡਰੱਗ ਕੀ ਹੈ ਜੋ 'ਵ੍ਹਾਈਟ ਲੋਟਸ' 'ਤੇ ਆਉਂਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ?
• 5 ਚੀਜ਼ਾਂ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਜੁਲਾਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ
• ਐਮਾਜ਼ਾਨ ਅਤੇ ਈਬੇ 'ਤੇ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਪੂਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਛੁਪੇ ਹੋਏ ਤੱਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ

ਆਪਣੇ ਇਨਬਾਕਸ ਵਿੱਚ SELF ਦੀ ਮਹਾਨ ਸੇਵਾ ਪੱਤਰਕਾਰੀ ਦਾ ਹੋਰ ਹਿੱਸਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ.